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離子交換蒸濃法處理電鍍含鉻廢水

發(fā)布日期:2009-09-22        訪問(wèn)次數(shù):5368
 前言

zui典型的防護(hù)鍍鉻液是250~350g/L的鉻酸酐(CrO3)溶液。電鍍過(guò)程中只有少量的CrO3被還原成金屬鍍層,而大部分電鍍液隨鍍件清洗水、廢電鍍液處理流失。由于Cr6+在自然界不能被微生物分解,且滲透遷移性較強(qiáng),對(duì)人體有強(qiáng)烈的致敏和致癌作用,并嚴(yán)重影響農(nóng)作物的生長(zhǎng),屬于一類污染物,國(guó)家規(guī)定了嚴(yán)格的排放標(biāo)準(zhǔn)(ρ(Cr6+)<0 5mg/L),因此,Cr6+的污染治理也就成為環(huán)保工作者的重要課題。治理方法有很多種,概括起來(lái)有3種[2]:還原法、沉淀法和濃縮凈化法。前2種方法適合少量含鉻廢水處理,治理不易*,并有二次污染;后一種方法治理zui有效,但技術(shù)條件要求高,投資較大。

山東省平度市電鍍中心主要為機(jī)動(dòng)腳踏車零配件鍍鉻,其廢水中ρ(Cr6+)達(dá)100~1000mg/L。每d產(chǎn)生的50m3含鉻廢水,用BaCO3沉淀處理后,外排廢水中ρ(Cr6+)仍可達(dá)約10mg/L,并產(chǎn)生大量的BaCrO4污泥堆放在廠區(qū),加上車間地面滲漏,使該電鍍中心方圓近1hm的范圍內(nèi)深水井水中ρ(Cr6+)達(dá)2~4mg/L,嚴(yán)重影響著該廠的生存,也制約了該廠的發(fā)展。為此,廠方委托核工業(yè)北京化工冶金研究院提供電鍍廢水治理方案。在大量調(diào)研和試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,提出了離子交換蒸濃法處理電鍍廢水工藝,設(shè)計(jì)并建成了處理能力為100m3/d的廢水處理設(shè)施,成為膠東地區(qū)實(shí)現(xiàn)CrO3閉路循環(huán)利用、外排廢水達(dá)標(biāo)、經(jīng)濟(jì)效益顯著的污水處理工程。

1 工藝流程簡(jiǎn)介

在離子交換樹(shù)脂的篩選、條件試驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)連續(xù)臺(tái)架試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,提出了離子交換蒸濃法處理電鍍廢水的治理方案。其主要工藝過(guò)程包括廢水均質(zhì)、過(guò)濾、陰離子樹(shù)脂吸附、負(fù)載樹(shù)脂淋洗、陰離子樹(shù)脂轉(zhuǎn)型、陽(yáng)離子樹(shù)脂脫鈉、稀鉻酸蒸發(fā)濃縮、濃鉻酸除SO42-和吸附尾液中和排放。工藝流程示意圖如圖1,設(shè)備形象圖如圖2。

2 工程調(diào)試與運(yùn)行概況

2 1 吸附

用于吸附含鉻廢水的離子交換樹(shù)脂,不僅要求其有較高的吸附容量,同時(shí)還要求易被OH-洗脫再生,并且有耐鉻酸氧化和在酸堿條件下經(jīng)受頻繁膨脹、收縮而不碎裂的特性。通過(guò)10多種陰離子樹(shù)脂篩選試驗(yàn)表明,強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂用OH-再生效果差、再生劑用量大;只有弱堿性陰離子樹(shù)脂具有較高的吸附容量和良好的再生性能,特別是大孔弱堿性樹(shù)脂D310、710B和D370都可以用于含鉻廢水處理。

設(shè)計(jì)安裝了3個(gè)陰離子吸附柱,吸附操作采用雙陰離子柱串聯(lián)全負(fù)載方式進(jìn)行。含鉻廢水經(jīng)過(guò)過(guò)濾柱除去懸浮物后,自上而下直接進(jìn)入吸附柱。當(dāng)?shù)?柱吸附尾液中ρ(Cr6+)>0 5mg/L時(shí),串聯(lián)上第2柱;等第2柱尾液中ρ(Cr6+)>0 5mg/L時(shí),將第3柱和第2柱串聯(lián),第1柱進(jìn)行淋洗再生;等到第3柱尾液中ρ(Cr6+)>0 5mg/L時(shí),和再生完的第1柱串聯(lián),第2柱開(kāi)始淋洗再生。上述2柱串聯(lián)循環(huán)操作,充分保證了外排廢水中的ρ(Cr6+)<0 5mg/L,同時(shí)也能使樹(shù)脂充分發(fā)揮交換能力,接近高負(fù)載狀態(tài),而且有利于提高合格液的質(zhì)量和CrO3濃度。在調(diào)試期間,30d內(nèi)處理含鉻廢水1288m3,吸附運(yùn)行結(jié)果列于表1。先后淋洗再生13個(gè)柱次,回收CrO3270kg,平均每個(gè)柱一次回收20.8kg,交換容量(以CrO3計(jì))為每mL濕樹(shù)脂>74.3mg,這和小型試驗(yàn)測(cè)得的78.8mg及樹(shù)脂產(chǎn)品性能注明的交換容量較接近,說(shuō)明在生產(chǎn)中采用雙陰離子柱串聯(lián)吸附,能使樹(shù)脂吸附交換容量接近高負(fù)載狀態(tài)。

2 2 淋洗

弱堿性陰離子樹(shù)脂與OH-親和力特強(qiáng)。該樹(shù)脂吸附的選擇順序是OH->Cr2O72->SO42->CrO42->NO3->Cl-[3]。利用這一選擇特性,就可以用比理論量稍大一點(diǎn)的再生劑(NaOH)完成對(duì)樹(shù)脂的淋洗。用NaOH淋洗鉻的負(fù)載樹(shù)脂過(guò)程分2步進(jìn)行,首先將樹(shù)脂上吸附的Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,并生成Na2CrO4和水:

然后OH-取代樹(shù)脂上的CrO42-


一般用8個(gè)床體積的100g/L的NaOH溶液,淋洗可告完成。Na2CrO4絕大部分集中在前4個(gè)床體積的淋洗液中,后4個(gè)床體積的淋洗液中ρ(CrO3)較低,在工業(yè)生產(chǎn)中,將其視為貧液作為下次淋洗時(shí)的貧淋洗劑。正常的淋洗操作,首先采用貧淋洗劑自上而下流過(guò)樹(shù)脂層,當(dāng)流出的淋洗液呈橙紅色或pH為7時(shí),將其收集于合格液儲(chǔ)槽;當(dāng)流出的淋洗液由橙紅色變?yōu)槌赛S色或pH>9時(shí),將其收集于貧液儲(chǔ)槽,這時(shí)淋洗劑改為100g/LNaOH溶液,體積約為合格液的體積。淋洗合格液組分的質(zhì)量濃度列于表2。


 

2 3 陰離子樹(shù)脂轉(zhuǎn)型

用NaOH淋洗后的陰離子樹(shù)脂呈OH-型,吸附時(shí),廢水中的Cr2O72-、SO42-、Cl-等陰離子被樹(shù)脂吸附,同時(shí)有大量的OH-進(jìn)入廢水中,導(dǎo)致廢水的pH>4,并會(huì)使廢水中的Cr2O72-轉(zhuǎn)變?yōu)椋茫颍?2-:

CrO42-很難取代已被樹(shù)脂吸附的SO42-、Cl-等離子,會(huì)使樹(shù)脂吸附Cr6+的容量降低一半,導(dǎo)致樹(shù)脂的穿透體積減少,交換容量降低。在許多用離子交換法處理含鉻廢水的工藝上,一般廢水進(jìn)入陰離子交換柱前,先通過(guò)轉(zhuǎn)變?yōu)椋?型的陽(yáng)離子交換柱,用廢水中的陽(yáng)離子交換下來(lái)的H+使廢水的pH值降至2~3,以保證廢水通過(guò)陰離子交換柱時(shí),有足夠的H+來(lái)維持Cr2O72-的存在狀態(tài):

當(dāng)?shù)氐叵滤宣}質(zhì)量濃度較高,如采用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂處理,樹(shù)脂就會(huì)再生頻繁,耗酸高,操作麻煩,還要另外增加吸附裝置。采用H2SO4將淋洗后的陰離子樹(shù)脂由OH-型轉(zhuǎn)變?yōu)椋樱?2-型,克服了上述缺點(diǎn)。轉(zhuǎn)型用的H2SO4可以用脫鈉后陽(yáng)離子柱再生的廢酸,其ρ(H2SO4)在4~100g/L范圍內(nèi)均可。轉(zhuǎn)型時(shí),當(dāng)流出液pH<5或樹(shù)脂由淡綠色轉(zhuǎn)變?yōu)槊S色時(shí)判為轉(zhuǎn)型終點(diǎn)。采用上述轉(zhuǎn)型后的樹(shù)脂處理含鉻廢水,吸附效果良好,樹(shù)脂的穿透體積和交換容量無(wú)明顯變化。

2 4 鉻酸的回收

2 4 1 合格液脫鈉

淋洗得到的合格液中的鉻為Na2CrO4,必須經(jīng)離子交換轉(zhuǎn)變?yōu)椋?Cr2O7才能被濃縮回收。脫鈉操作采用H+型的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,合格液由高位槽通過(guò)流量計(jì)從柱的底部進(jìn)入,Na2CrO4中的Na+和樹(shù)脂上的H+發(fā)生交換,生成的H2Cr2O7從柱上部流出,把流出液pH<25或樹(shù)脂由橙紅色變?yōu)槌壬暈槊撯c終點(diǎn);然后將柱內(nèi)的Na2CrO4放回合格液儲(chǔ)槽,用水洗柱,洗水流入鉻廢水池;zui后用100g/LH2SO4將Na+型樹(shù)脂轉(zhuǎn)變?yōu)椋?型,轉(zhuǎn)型后的樹(shù)脂用水洗至接近中性,洗水作為陰樹(shù)脂的轉(zhuǎn)型劑或排入鉻廢水池調(diào)節(jié)廢水的pH值。脫鈉后的稀鉻酸化學(xué)組成列于表3。

2 4 2 薄膜蒸發(fā)器濃縮

稀鉻酸由循環(huán)以100L/h體積流量進(jìn)入薄膜蒸發(fā)器的下部,形成膜狀并被蒸汽加熱汽化。濃鉻酸和二次蒸汽混合物經(jīng)旋風(fēng)分離器分離,二次蒸汽從頂部進(jìn)入冷凝器冷凝成蒸餾水,流入蒸餾水儲(chǔ)槽用于配置NaOH溶液;濃鉻酸經(jīng)旋風(fēng)分離器底部流入鉻酸儲(chǔ)槽,再次由循環(huán)送入薄膜蒸發(fā)器,直到ρ(CrO3)=300~350g/L后,送蒸發(fā)罐進(jìn)一步濃縮。每d能蒸發(fā)300~400L稀鉻酸,需冷卻水6~8m3,冷卻后水溫能達(dá)60℃以上,可做浴室用水。薄膜蒸發(fā)后的鉻酸化學(xué)組成列于表4。


2 4 3 蒸發(fā)罐濃縮

經(jīng)薄膜蒸發(fā)器濃縮后的鉻酸,經(jīng)蒸發(fā)罐進(jìn)一步蒸發(fā)濃縮,使ρ(CrO3)≥1000g/L。每天蒸發(fā)50~110L鉻酸可得濃鉻酸20~50L。將二次蒸汽引入冷凝器,蒸汽冷卻水入浴室水箱。
經(jīng)二次蒸發(fā)濃縮的濃鉻酸各組分質(zhì)量濃度及其與ρ(CrO3)的比率列于表5。


按鍍鉻工藝要求,ρ(Cl-)、ρ(Cr3+)、ρ(SO42-)與ρ(CrO3)的比率應(yīng)分別小于0.12%、1%和1%。從表5可見(jiàn),除ρ(SO42-)高出要求外,ρ(Cl-3+)都符合電鍍要求。根據(jù)試驗(yàn),按每kgCrO3加入0.05kgBaCO3經(jīng)適當(dāng)處理后,*可以返回電鍍車間配置電鍍?nèi)芤菏褂谩T谡{(diào)試期間,用回收鉻酸配置的電鍍液進(jìn)行了、板、碗、釘?shù)炔煌螤铄兗腻冦t試驗(yàn),均未發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象,鍍件質(zhì)量良好。

2 5 生產(chǎn)運(yùn)行概況

在該工程驗(yàn)收前歷時(shí)3個(gè)月的運(yùn)行期間,每d運(yùn)行10~16h,廢水中ρ(Cr6+)一般為250~400mg/L,處理量為40~60m3/d,共淋洗負(fù)載柱42次,回收鉻酸約800kg,經(jīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門不定期的檢測(cè),外排廢水中的ρ(Cr6+)均小于0.5mg/L,符合國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

3 討論

3 1 成本估算

在調(diào)試的第1個(gè)月,回收獲得CrO3270kg,其試劑和動(dòng)力消耗列于表6。

由表6,回收每kgCrO3的總成本為7.56元,按每kgCrO3市場(chǎng)價(jià)17元計(jì),回收1kgCrO3盈利近10元(未考慮人工費(fèi)和折舊費(fèi))。如果按設(shè)計(jì)處理能力(月回收CrO3600~700kg),年盈利可達(dá)8萬(wàn)元以上,還可以免交近2萬(wàn)元排污費(fèi),實(shí)現(xiàn)以廢養(yǎng)廢后仍有盈余。

3 2 濃鉻酸中雜質(zhì)成分的控制

本工藝中采用蒸發(fā)罐濃縮,其目的是進(jìn)一步將薄膜蒸發(fā)后的鉻酸濃縮。但從表5可以看出,當(dāng)ρ(CrO3)、ρ(SO42-)被濃縮3~4倍時(shí),ρ(Cl-)還不到原來(lái)的10%,ρ(Cr3+)則增加了8倍,這是由于在高溫下,濃H2Cr2O7的強(qiáng)氧化作用造成的:


在蒸濃過(guò)程中,ρ(CrO3)越高,ρ(Cl-)越低,ρ(Cr3+)也相應(yīng)增高。在鍍鉻工藝中,要求ρ(Cl-)越低越好,雖然也要求ρ(Cr3+)/ρ(CrO3)和ρ(SO42-)/ρ(CrO3)均<1%,但在鍍液中,還必須控制ρ(Cr3+)和ρ(SO42-)為2~3g/L,否則將影響鍍液的導(dǎo)電性能和電鍍質(zhì)量。一般用試劑鉻酸酐(CrO3)配置電鍍液時(shí),需加H2SO4和Cr(OH)3來(lái)調(diào)節(jié)電鍍液中的ρ(Cr3+)和ρ(SO42-)。而蒸濃法回收的濃鉻酸,當(dāng)ρ(CrO3)≥1000g/L時(shí),稀釋3~4倍后使用,ρ(Cr3+)和ρ(Cl-)正好符合電鍍工藝要求。所以,對(duì)每d回收的鉻酸,只要用少量BaCO3調(diào)節(jié)ρ(SO42-)后,就可直接加到電鍍槽中使用,不用再調(diào)節(jié)其他成分。

4 結(jié)論

1)實(shí)踐證明,研究開(kāi)發(fā)的離子交換蒸濃法治理電鍍含鉻廢水的工藝,凈化效果好、操作穩(wěn)定,治理后的鍍鉻廢水各項(xiàng)污染物指標(biāo)均符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn),值得推廣。

2)回收鉻酸的ρ(CrO3)≥1000g/L時(shí),用少量BaCO3稍加處理后,其各項(xiàng)成分均符合鍍鉻工藝質(zhì)量要求,可直接補(bǔ)加到電鍍槽中回用,實(shí)現(xiàn)了CrO3的閉路循環(huán)利用,消除了Cr6+對(duì)環(huán)境的污染。

3)回收鉻酸的成本低于其市場(chǎng)價(jià),規(guī)模生產(chǎn)后,能實(shí)現(xiàn)以廢養(yǎng)廢后略有盈余,經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益明顯。來(lái)源:谷騰水網(wǎng)

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